目前引流砂中二氧化锆的主要分析方法为苯羟乙酸重量法，但是此方法不但分析周期长，操作繁琐，不易控制外，而且在加入苯羟乙酸使其生成苯羟乙酸锆白色絮状沉淀时，干扰元素铪也会生成苯羟乙酸铪白色絮状沉淀，容易造成结果偏高；另外苯羟乙酸是有机试剂，毒性较大，属于危险药品，污染环境，这些问题限制了此方法的大规模使用。

　　另外一种常用的方法是EDTA络合滴定法，此方法需要将试样溶解，目前的溶解方法有两种：一种是用硫酸铵+硫酸混合溶解试样，此方法在溶样时易发生暴沸，造成实验失败；另一种是用无水碳酸钠+硼酸混合熔融试样，此方法熔融二氧化锆含量较高，50％-95％的氧化锆耐材可以使用，但是氧化锆含量30％左右的引流砂则不能使试样全溶解。

　　所以目前对于引流砂中的检测存在一定的困难，急需要研发一种行之有效的引流砂中的测定方法。

　　为了弥补现有技术的不足，本发明提供了一种引流砂中二氧化锆的测定方法，解决了测定过程中试样不易溶解的问题，使得EDTA络合滴定法测定引流砂中锆元素的准确度大大提高，可适用于生产检验。