2020-09-17
1.培养基的配制
以MS为基本培养基,添加不同浓度的硝酸铈,琼脂粉用量7.2 g/L, 蔗糖用量30g/L,pH 值调至5. 8,大口罐头培养瓶倒入30mL培养基,培养基采用121高压灭菌20min。
2.接种和培养
接种所用材料来自MS培养基中生长相同的试管苗,切割成带一- 个叶片的单节茎河西学院农业与生物技术学院生物科学专业2011届本科毕业论文段扦插在培养基上,每个处理25瓶,每瓶接种14个茎段。
3.培养条件.
将接种的苗放入培养室培养并观察其有没有污染及生长状况。培养室光照强度培养温度25?2?。2000 lx, 每天光照时间14h
4.样品的制备
接种30d后取出健壮的试管苗,将植株分为地上和地下部分,先用自来水洗净,再用去离子水冲洗,用吸水纸吸水后,称鲜重,之后在105?杀青20min, 20min 后放于80?的烘箱中烘干至恒重。计算含水量,用玛瑙研钵研碎,混匀后待测。
5.样品的预处理和测量
硝酸铈样品中加入相对体积的混合酸:硝酸-高氯酸(硝酸:高氯酸=4:1),置于消化炉上加热煮沸,蒸至溶液无色、近干,取下冷却,加水定容至50mI,消化处理后用火焰原子吸收分光光度计测定大量元素(Na、K、 Ca、Mg)以及微量元素(Fe、Mn、Cu、Zn) 元素含量,同时用去离子水做空白对照。
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